Experiencia de uso de un protocolo de desensibilización en un paciente con hipersensibilidad a brentuximab: reporte de caso en un hospital de Rancagua, Chile

Autores/as

  • Paula Palma Roncoroni Hospital Dr. Franco Ravera Zunino
  • Paola Arriagada Unidad de Farmacia, Hospital Dr. Franco Ravera Zunino, Rancagua, Chile
  • Ana Tralcal Servicio de Hemato-Oncología, Hospital Dr. Franco Ravera Zunino
  • Aurora Palominos Unidad de Farmacia, Hospital Dr. Franco Ravera Zunino

Palabras clave:

Anticuerpos Monoclonales, Antineoplásicos, Desensibilización Inmunológica, Enfermedad de Hodgkin, Hipersensibilidad a Medicamentos

Resumen

Las reacciones de hipersensibilidad a fármacos antineoplásicos pueden comprometer la continuidad del tratamiento. Brentuximab vedotin, un anticuerpo conjugado anti-CD30, puede inducir reacciones de hipersensibilidad que requieren estrategias específicas.

Caso: Varón de 19 años con linfoma de Hodgkin refractario, con hipersensibilidad significativa a brentuximab durante ciclos previos. Se implementó un protocolo de desensibilización de 12 pasos con premedicación estandarizada y monitorización estrecha. Durante la infusión aparecieron dos eventos compatibles con reacción de hipersensibilidad, controlados con manejo de soporte y ajustes temporales de la infusión. El protocolo permitió completar la dosis planificada y continuar el esquema terapéutico.

Conclusión: La desensibilización rápida a brentuximab es una alternativa segura y factible para mantener la eficacia del tratamiento en pacientes con hipersensibilidad, cuando se ejecuta con preparación farmacéutica estandarizada, premedicación y vigilancia clínica.

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Publicado

2026-08-24

Cómo citar

Palma Roncoroni, P., Arriagada, P., Tralcal, A., & Palominos, A. (2026). Experiencia de uso de un protocolo de desensibilización en un paciente con hipersensibilidad a brentuximab: reporte de caso en un hospital de Rancagua, Chile. Revista Médica De Chile, 154(08). Recuperado a partir de https://www.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/11762

Número

Sección

Reporte de Caso Clínico