Papel potencial de la sobreexpresión de BCL2 y BCL6 en Células Tumorales Circulantes como biomarcadores en LDCBG posterior a la terapia R-CHOP

Autores/as

Palabras clave:

Células Tumorales Circulantes, Linfoma Difuso de Células B Grandes, Proteína BCL-2, Proteína BCL-6, Protocolos de Quimioterapia Antineoplásica Combinada

Resumen

 

El Linfoma Difuso de Células B Grandes (LDCBG) es el subtipo agresivo más común de Linfoma No Hodgkin. Aunque el esquema R-CHOP es la terapia estándar de primera línea, hasta un 30 % de los pacientes presentan recaída o son refractarios al tratamiento. En la práctica clínica, el monitoreo del resultado terapéutico se basa en estudios de imagen y carece de técnicas moleculares para detectar enfermedad residual.

Objetivo: Evaluar la expresión de los oncogenes BCL2 y BCL6 en Células Tumorales Circulantes (CTCs) de pacientes con LDCBG después del tratamiento con R-CHOP para conocer su importancia en el desenlace clínico.

Métodos: En este estudio se analizó la expresión de los oncogenes BCL2 y BCL6 en CTCs de 42 pacientes con LDCBG posteriores al tratamiento con R-CHOP, utilizando separación inmunomagnética de células CD20+ como técnica de enriquecimiento y RT-qPCR para la detección de CTCs.

Resultados: En comparación con individuos sanos, los pacientes mostraron una expresión significativamente mayor de BCL2 (p=0.003) y BCL6 (p=0.001). Se observó sobreexpresión de BCL2 y BCL6 en el 16.7 % y 19 % de los pacientes, respectivamente; el 9.5 % presentó sobreexpresión de ambos genes. La expresión normal de BCL6 se correlacionó con una respuesta completa (p=0.004), y BCL6 mostró una buena capacidad discriminativa de la actividad de la enfermedad (AUC=0.791, p=0.008).

Conclusión: La sobreexpresión de BCL2 y BCL6 en CTCs sugiere que la biopsia líquida podría servir como una herramienta complementaria a las técnicas de imagen (PET/CT) para el seguimiento y manejo de la enfermedad en pacientes con LDCBG. Estos hallazgos respaldan el uso de la expresión de BCL6 en CTCs como un biomarcador potencial para el monitoreo de enfermedad residual.

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Publicado

2026-08-24

Cómo citar

Cerón Maldonado, R., Gutiérrez Nava, A., Martínez Tovar, A., Ramos Peñafiel, C. O., De la Cruz Rosas, A., García Laguna, A. I., Mendoza Salas, I., Barranco Lampón, G. I., Martínez Murillo, C., Montaño Figueroa, E. H., Jiménez Morales, S., & Olarte Carrillo, I. (2026). Papel potencial de la sobreexpresión de BCL2 y BCL6 en Células Tumorales Circulantes como biomarcadores en LDCBG posterior a la terapia R-CHOP. Revista Médica De Chile, 154(08). Recuperado a partir de https://www.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/11675

Número

Sección

Artículos de Investigación