Enfoque clínico del paciente con síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: Parte II

Autores/as

  • Dr. Nelson Lobos Guede 1 Departamento de Dermatología Facultad de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile. 2 Departamento de Dermatología Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile. 3 Departamento de Dermato-oncología Instituto Nacional del Cáncer, Santiago, Chile.
  • Dr. Fernando Valenzuela Ahumada 1 Departamento de Dermatología Facultad de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile. 4 Departamento de Dermatología Facultad de Medicina Universidad de los Andes, Santiago, Chile.
  • Valeska López Salinas a Interna de Medicina Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile. https://orcid.org/0009-0009-7158-7711
  • Dra. Valeria Alfaro Fierro 1 Departamento de Dermatología Facultad de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile.
  • Dr. Francis Palisson Etcharren 2 Departamento de Dermatología Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile.

Palabras clave:

Cuidados Críticos, Factor alfa de Necrosis Tumoral, Inhibidores de la Janus quinasa, Necrólisis epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens‑Johnson

Resumen

El SSJ, SSJ/NET y NET son reacciones adversas graves e infrecuentes a medicamentos, que representan distintas manifestaciones de una misma enfermedad caracterizada por el denudamiento de piel y mucosas. En la literatura se han reportado resultados con corticoides sistémicos, inmunoglobulina endovenosa, ciclosporina, inhibidores de TNF-alfa, plasmaféresis e inhibidores de la Janus quinasa.

Objetivo: Ser una puesta al día en el manejo integral del SJS/NET. Para aumentar la sobrevida, disminuir la aparición de secuelas y mejorar la calidad de vida.

Métodos: Se realizó una búsqueda sistemática entre septiembre de 2024 y abril de 2025 en bases de datos indexadas y literatura gris, seleccionando 55 artículos y 3 guías clínicas relacionadas.

Resultados: El diagnóstico de SSJ/NET debe plantearse frente a fiebre, linfopenia, lesiones cutáneas atípicas y signo de Nikolsky, siendo prioritario suspender de inmediato los medicamentos sospechosos y realizar biopsia cutánea. Se recomienda aplicar escalas que estimen mortalidad, tales como SCORTEN, ABCD-10 y CRISTEN. Hospitalizar en UCI o unidad de quemados bajo estrictas medidas de soporte vital y aislamiento. El manejo debe ser multidisciplinario e implica medidas de soporte, como reposición de fluidos, control térmico, nutrición, analgesia, tromboprofilaxis y prevención de infecciones. El tratamiento sistémico se recomienda siempre, según respuesta y evolución puede incluir corticoides, inmunoglobulina, ciclosporina, inhibidores de TNF-alfa, plasmaféresis, o en casos excepcionales JAKi. Se sugiere seguimiento durante el primer año para controlar posibles secuelas cutáneas, mucosas, visuales y psicológicas.

Conclusiones: Este estudio aporta recomendaciones prácticas y actualizadas para un diagnóstico precoz, priorizar medidas de soporte vital y la elección de alternativas terapéuticas, con el fin de mejorar la sobrevida y la calidad de vida de los pacientes. El tratamiento sistémico precoz es fundamental para mejorar el pronóstico de los pacientes.

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Publicado

2025-12-01

Cómo citar

Lobos Guede, N., Valenzuela Ahumada, F., López Salinas, V., Alfaro Fierro, V., & Palisson Etcharren, F. (2025). Enfoque clínico del paciente con síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: Parte II. Revista Médica De Chile, 153(12). Recuperado a partir de https://www.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/11427

Número

Sección

Artículos de revisión